Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности Комитета науки МОН РК получил разрешение Министерства здравоохранения РК на проведение первой и второй фаз клинических исследований нового препарата против COVID-19 – субъединичной вакцины QazCoVac-P, разработанной на основе искусственно синтезированных белков коронавируса SARS-CoV-2. В испытаниях принимают участие добровольцы от 18 до 50 лет.
Благодаря применению современных технологий молекулярной биологии разработчикам удалось получить штаммы бактерий, производящих RBD и N белки коронавируса SARS-CoV-2, которые распознает иммунная система. Для обеспечения безопасности вакцины проведены все этапы сложной очистки полученных белков и пройден контроль качества. При этом следует отметить, что последние не содержат цельного вируса. Вакцина стимулирует в организме привитых лабораторных животных иммунитет на 14-е сутки после внутримышечного введения второй дозы.
«Субъединичные вакцины подобно инактивированным вакцинам не содержат живых компонентов патогена и являются очень безопасными. Адъювант, содержащийся в составе вакцины, эффективно стимулирует иммунный ответ, не оказывая негативного влияния на организм вакцинируемого. Так как в составе этой вакцины находятся только необходимые антигены и не входят все остальные составляющие вируса, побочные эффекты после субъединичной вакцины случаются реже. В качестве примера могут служить вакцины против гриппа, гепатита В, пневмококковой, менингококковой, гемофильной инфекций и других заболеваний», – прокомментировали в пресс-службе института.
Успешные клинические исследования дадут возможность расширить контингент вакцинированных с помощью субъединичной вакцины и ускорить формирование коллективного иммунитета к коронавирусу у населения страны.